如何判断一个基因是常显还是常隐还是伴X遗传还是伴Y遗传呐?如何判断伴X遗传的基因是显性还是隐性?
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判断一个基因是常显还是常隐还是伴X遗传还是伴Y遗传,用纯和隐性雌性个体和显性雄性个体杂交,后代雄性全是隐性,雌性全是显性,这就是伴X遗传,否则就是常染色体上遗传,伴Y遗传的话,后代只有雄性患病判断伴X遗传的基因是显性还是隐性的话,看表现吧,显性自交和隐性自交,看是否有和亲本不同的性状
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无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女子患病为常隐。
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无中生有为隐性,生女患病为常隐。有中生无为显性,生男患病为常显。母患子必患。女患父必患。伴Y生男全换生女全不换。
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无中生有为隐性,有中生无为显性。伴Y所有男性患病。伴X隐,女病,她的父与子必病。伴X显,儿子病母必病,父病女儿必病。
第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病。(如果是X显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是X隐,女患父必患,母患子必患)